The momentum distribution in hydrogenlike atoms. (Q1437294)

Nach der Transformationstheorie erhält man die Impulseigenfunktionen als den zu \(p_x\), \(p_y\), \(p_z\) gehörigen Koeffizienten in der Entwicklung der Ortseigenfunktionen nach ebenen \textit{de Broglie}wellen \(e^{\frac{2\pi i}h}\) (\(p_xx+p_yy+p_zz\)) (\textit{Fourrier}integral). Die Verf. führen diese Berechnung für die diskreten Eigenfunktionen des Wasserstoffatoms bei Separation in Polarkoordinaten aus. Die Impulseigenfunktionen \(\psi(P,\vartheta,\varphi)\), wo \(P\) der Betrag, \(\vartheta\) und \(\varphi\) die Polarwinkel des Impulses sind, sind in ihrer Abhängigkeit von den Winkeln Kugelfunktionen und in ihrer Abhängigkeit von \(P\) \textit{Gegenbauer}sche Polynome. Der Mittelwert \(\overline{P^2}\) stimmt mit dem der alten Quantentheorie überein.